ممنوعہ اشیاء کے مندرجہ بالا تجزیے کی بنیاد پر، ہم درج ذیل مقبول مصنوعات کے رجسٹریشن کے رجحان کا اندازہ لگا سکتے ہیں۔
❶ گلوفوسینیٹ
Glufosinate-ammonium glufosinate-ammonium کا levorotatory isomer ہے۔ Glufosinate خود ایک ریس میٹ ہے جو L-Glufosinate-ammonium اور D-Glufosinate-امونیم کے مرکب سے بنا ہے۔
مطالعے سے پتہ چلتا ہے کہ مخلوط آئسومر میں، اصل جڑی بوٹیوں سے متعلق سرگرمی L-glufosinate ہے، یعنی glufosinate essence. آئیسومر کو افزودہ کرنے کے بعد جو واقعی جڑی بوٹیوں سے متعلق سرگرمی کرتے ہیں، وہی اثر ڈالا جائے گا، گلوفوسینیٹ امونیم کی خوراک بہت کم ہو جائے گی، اور استعمال کا خطرہ بھی کم ہو جائے گا۔
چونکہ Glufosinate-ammonium EU میں ممنوع ہے، کیا Glufosinate-ammonium EU رجسٹریشن کے لیے درخواست دینا جاری رکھ سکتا ہے؟
گلوفوسینیٹ امونیم پر پابندی کی بنیادی وجہ یہ ہے کہ اسے تولیدی اور نشوونما کے زہریلے زمرے 1B کے طور پر درجہ بندی کیا گیا ہے، جو یورپی یونین کے مادہ پر پابندی کے معیار پر پورا اترتا ہے، اور درخواست گزار اب اس کی حمایت نہیں کرتا ہے۔ لہذا، اگر glufosinate-ammonium میں مختلف خطرات کی درجہ بندی ہے، تو یہ مکمل طور پر ممکن ہے کہ مادہ کی منظوری کے لیے EU کو دوبارہ درخواست جمع کرائی جائے۔ ایسی مثال دراصل یورپی یونین میں بھی ہوئی ہے۔ مثال کے طور پر، یورپی یونین میں میٹولوکلور پر پابندی ہے، لیکن میٹولوکلور سپرم کی منظوری ہے۔
موجودہ تحقیق سے پتہ چلتا ہے کہ glufosinate-ammonium کا میٹابولک راستہ glufosinate-ammonium سے مختلف ہو سکتا ہے، اور glufosinate-ammonium کی درجہ بندی glufosinate-ammonium سے متضاد ہونے کا امکان ہے۔ لہذا، اس سے پہلے کہ کوئی انٹرپرائز رجسٹریشن کی درخواست جمع کرائے، تحقیق اور ترقی اور خطرے سے پہلے کی تشخیص میں جس کلیدی نکتے کی تصدیق کی جائے گی وہ گلوفوسینیٹ-امونیم کی تولیدی اور نشوونما سے متعلق زہریلا ہے۔
❷ گلائفوسیٹ
پچھلی دوبارہ تشخیص میں، مختلف وجوہات کی بناء پر، گلائفوسیٹ کو صرف 5-سال کی میعاد کی مدت دی گئی تھی۔
منظوری کے بعد از سر نو جانچ کا اگلا دور فوری طور پر شروع ہو گیا۔ یورپی یونین نے فرانس، ہنگری، نیدرلینڈز اور سویڈن کو ایک مضبوط گلائفوسیٹ ایویلیویشن ٹیم بنانے کے لیے بھیجا، جس نے پچھلے سال تشخیص کا مسودہ مکمل کیا۔
اگرچہ مسودے کی تشخیص سے پتا چلا ہے کہ گلائفوسیٹ نے منظوری کے تقاضوں کو پوری طرح سے پورا کیا ہے، لیکن زیادہ تر لوگوں نے اب بھی محسوس کیا کہ اس بارے میں ابھی بھی کافی غیر یقینی صورتحال موجود ہے کہ آیا گلائفوسیٹ کی منظوری دی گئی تھی۔ اس بات پر تنازعہ جاری ہے کہ آیا گلائفوسیٹ سرطان پیدا کرتا ہے۔ اگرچہ گلائفوسیٹ کا جائزہ ابھی ختم نہیں ہوا ہے لیکن جرمن حکومت نے ضابطے منظور کیے ہیں جن میں کہا گیا ہے کہ 2024 سے گلیفوسٹ پر مکمل پابندی عائد کر دی جائے گی۔
تاہم، اس سال گلائفوسیٹ کی منظوری کے لیے اچھی خبر ہے، جو کہ گلائفوسیٹ کی CLP درجہ بندی کا حتمی نتیجہ ہے۔ یعنی، اس سال مئی میں، ECHA نے باضابطہ طور پر گلائفوسیٹ کی خطرے کی درجہ بندی کے حتمی نتیجے کا اعلان کیا، اس بات کی تصدیق کرتے ہوئے کہ گلائفوسیٹ کی کوئی سرطانی درجہ بندی نہیں ہے۔
گلائفوسیٹ پر پچھلی بحثوں کا محور سرطان پیدا کرنا ہے۔ یہ درجہ بندی بلاشبہ گلائفوسیٹ کی منظوری کے لیے اچھی خبر ہے۔ Glyphosate کی موجودہ خطرے کی درجہ بندی یورپی یونین کے مادہ کی منظوری کے لیے بنیادی شرائط کو مکمل طور پر پورا کرتی ہے۔ اگر فالو اپ اچھی طرح چلتا ہے تو مستقبل قریب میں۔ مستقبل میں، ہم یورپی یونین میں گلائفوسیٹ کی ہموار منظوری کے منتظر ہیں۔
❸ امیدوار متبادل مادہ
امیدوار متبادل مادہ وہ مادے ہیں جن پر پابندی عائد ہونے کے بارے میں ہر کوئی سب سے زیادہ پریشان ہے۔ کیا اس بات کا زیادہ امکان ہے کہ اس طرح کے مادوں پر پابندی لگ جائے گی؟
EU کے فعال مادوں کی منظوری کی معلومات کی بنیاد پر، EU میں فی الحال امیدواروں کے 91 متبادل مادے ہیں، جن میں سے 53 مادے منظور شدہ ہیں، جو کہ تمام منظور شدہ مادوں کا 11.2 فیصد ہیں، اور 38 مادے غیر منظور شدہ حالت میں ہیں، جس کا حساب کتاب {{5" ہے۔ }} تمام غیر منظور شدہ مادوں کا 04 فیصد۔
یہ دیکھا جا سکتا ہے کہ زیادہ تر امیدواروں کے متبادل مادوں پر مطلق مقدار یا نسبتاً مقدار میں پابندی نہیں ہے، لیکن ان میں سے زیادہ تر منظور شدہ حالت میں ہیں، اس لیے امیدوار کے مادوں پر پابندی لگنے کے خطرے کے بارے میں زیادہ فکر کرنے کی ضرورت نہیں ہے۔
امیدوار متبادل مادے نسبتاً نقصان دہ مادے ہیں، لیکن وہ ممانعت کے معیار پر پورا نہیں اترتے۔ اس طرح کے مادوں کی رجسٹریشن کے لیے، مصنوعات کے خطرے کی تشخیص پر اضافی توجہ دی جانی چاہیے۔ جب استعمال کے خطرات قابل کنٹرول ہوتے ہیں، تو عام طور پر ان پر پابندی نہیں لگائی جائے گی۔
عام طور پر، EU کیڑے مار دوا کا ضابطہ نہ صرف خطرے پر مبنی ضابطہ ہے، بلکہ ایک خطرہ پر مبنی ضابطہ بھی ہے۔ جب فعال مادہ کا خطرہ ایک خاص سطح تک پہنچ جاتا ہے، تو خطرے کی تشخیص نہیں کی جاتی ہے، اور متعلقہ فعال مادہ پر براہ راست پابندی عائد کردی جاتی ہے۔ اس شرط کے تحت کہ نقصان ٹھیک ہے، ہر پروڈکٹ کو اب بھی اس بات کو یقینی بنانے کی ضرورت ہے کہ اس کی منظوری سے قبل استعمال کا خطرہ قابل کنٹرول ہے۔
